CH
- EN
- CH
为进一步规范生物制品注册受理的形式审查要求，更好地指导和服务申请人，在国家药品监督管理局的部署下，药审中心组织修订了《生物制品注册受理审查指南（试行）》（见附件）。根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》（药监综药管〔2020〕9号）要求，经国家药品监督管理局审查同意，现予发布，自2025年3月10日起施行。
特此通告。
附件：生物制品注册受理审查指南（试行）
国家药监局药审中心
2025年2月9日
相关附件
| 序号 | 附件名称 |
|---|---|
| 1 | 生物制品注册受理审查指南（试行）.pdf |